انگلینڈ میں بچوں کو آٹزم اور دماغی فالج کی تشخیص کیلئے برسوں انتظار کرنا پڑرہا ہے، اعداد و شمار

لندن (پی اے) انگلینڈ میں بچے آٹزم اور دماغی فالج کی تشخیص کے لئے برسوں انتظار کر رہے ہیں۔ چلڈرنز کمشنر نے خبردار کیا ہے کہ انگلینڈ میں آٹسٹک نوجوانوں اور دماغی فالج سمیت دیگر حالات میں تشخیص اور مدد کے لئے برسوں سے انتظار ان کا بچپن چھین رہا ہے۔ ڈیم ریچل ڈی سوزا کے دفتر سے حاصل کردہ اعداد و شمار کے مطابق دماغی فالج کے شکار بچوں کو کمیونٹی ہیلتھ سروسز کے ذریعے تشخیص کے لئے سب سے زیادہ انتظار کا سامنا کرنا پڑا جوکہ اوسطاً تین سال اور چار ماہ کے مساوی ہے۔ کمشنر نے کہا کہ نیورو ڈیولپمنٹل حالت کی تشخیص کے لئے بچوں کے انتظار کے اوقات کی تصدیق کیلئے موجودہ قومی اعداد و شمار کا استعمال کرنا فی الحال ناممکن ہے۔ ڈیم ریچل نے اپنے قانون سازی کے اختیارات کا استعمال این ایچ ایس انگلینڈ سے پہلے کے غیر مطبوعہ ڈیٹا تک رسائی حاصل کرنے کیلئے کیا ہے تاکہ دو سال سے مارچ 2024تک بچوں کے انتظار کے اوقات کی مشترکہ قومی تصویر دکھائی جا سکے۔ ڈیم ریچل نے کہا کہ انتظار کی فہرستیں دونوں راستوں سے لمبی ہیں لیکن انہوں نے مزید کہا کہ کمیونٹی سروسز کے ساتھ پہلے رابطے کے اوقات زیادہ دکھائی دیتے ہیں۔ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ توجہ کی کمی ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر (اے ڈی ایچ ڈی) کی تشخیص کے تقریباً ایک چوتھائی (23فیصد) بچوں نے کمیونٹی ہیلتھ سروسز میں تشخیص کے لئے اپنے ریفرل کے بعد چار سال سے زیادہ انتظار کیا۔ کمشنر کے دفتر نے کہا کہ تقریباً چھ میں سے ایک (15 فیصد) نے اس راستے سے آٹزم کی تشخیص کے لئے چار سال سے زیادہ انتظار کیا۔ ڈاؤن سنڈروم کیلئے ریفر کئے گئے بچوں نے ریفرل اور کمیونٹی ہیلتھ سروسز کے ذریعے پہلی ملاقات کے درمیان سب سے طویل انتظار کیا جو کہ اوسطاً تقریباً دو سال اور سات ماہ تھا۔ ان بچوں کیلئے 1000دن سے زیادہ انتظار کرنا پڑا جن میں ذہنی خرابی تھی جیسے کہ وہ بچے جو ان کے سیکھنے، فیصلہ کرنے، استدلال کرنے یا مسئلہ حل کرنے کی صلاحیتوں کو متاثر کرتے ہیں جبکہ ٹک ڈس آرڈر میں مبتلا بچوں کو، جن میں ٹوریٹس سنڈروم بھی شامل ہے، تشخیص کیلئے 800دن سے زیادہ انتظار کرنا پڑتا ہے۔ مجموعی طور پر تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ انگلینڈ میں 400000بچے اب بھی مارچ 2023کے آخر میں کمیونٹی سروسز یا بچوں کی ذہنی صحت کی خدمات کیلئے بھیجے جانے کے بعد پہلی ملاقات کا انتظار کر رہے تھے، جس کے بارے میں کمشنر نے کہا کہ بچوں کی یہ آبادی ملک کی کل تعداد کے تقریباً 3 فیصد کے برابر ہے۔ کمیونٹی سروسز کے ذریعے کسی بھی نیورو ڈیولپمنٹل حالت کی تشخیص میں اوسطاً دو سال اور تین ماہ کا انتظار دیکھا گیا، جس میں 10میں سے چار بچے (41فیصد، یا 14800) دونوں سروسز میں اپنی تشخیص کے لئے دو سال سے زیادہ انتظار کرتے ہیں۔ کمشنر نے کہا کہ ان میں سے تقریباً پانچویں (17فیصد یا 6150بچوں) نے چار سال سے زیادہ انتظار کیا۔ کمشنر کی رپورٹ میں پایا گیا کہ جنس، دولت اور نسل کی بنیاد پر مختلف تھے۔ کمیونٹی ہیلتھ سروسز میں نیورو ڈیولپمنٹل حالت کے ساتھ تشخیص شدہ 10 (70فیصد) بچوں میں سے سات لڑکے ہیں۔ اے ڈی ایچ ڈی اور آٹزم پر توجہ مرکوز کرتے وقت یہ فرق زیادہ تھا، لڑکیوں میں بالترتیب 25فیصد اور 29 فیصد تشخیص ہوتی ہے۔ رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ کمیونٹی ہیلتھ سروسز میں، ایشیائی اور سیاہ فام بچوں میں اے ڈی ایچ ڈی کی تشخیص کا 1فیصد اور 4فیصد حصہ بنتا ہے، باوجود اس کے کہ بچوں کی آبادی بالترتیب 12 فیصد اور 6فیصد ہے۔ کمشنر نے کہا کہ تحقیق، جس میں بچوں اور والدین کے انٹرویوز شامل ہیں، یہ ظاہر کرتے ہیں کہ جو لوگ نجی تشخیص اور مدد کے لئے ادائیگی کرنے کے متحمل ہیں وہ بہت جلد مدد تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔ انہوں نے ممکنہ نیورو ڈیولپمنٹ حالات کی قبل از وقت شناخت اور سلور بلٹ کے طور پر تشخیص پر زیادہ انحصار کو روکنے کیلئے مرکزی دھارے کے اسکولوں میں مزید تعاون پر زور دیا ہے، نرسریوں اور اسکولوں میں خصوصی تعلیمی ضروریات (ایس ای این) کیلئے ایک قومی فریم ورک، مزید تقرریوں اور بہتر خاندانوں کیلئے مدد جب وہ اپنے بچے کی تشخیص کا انتظار کر رہے ہوں۔ ڈیم ریچل نے کہا کہ یہ نتائج روزانہ لڑنے والے بچوں اور ان کے خاندانوں کو آٹزم اور اے ڈی ایچ ڈی جیسے نیورو ڈیولپمنٹل حالات کیلئے مدد کی تلاش کا سامنا کرنے کی ایک واضح یاد دہانی ہیں اور یہ کہ نظام کس طرح بڑھتی ہوئی طلب کیساتھ رفتار برقرار رکھنے میں ناکام رہا ہے ان بچوں کو ایک غیر مرئی بحران کا سامنا ہے، ایک ایسے نظام میں، جو خاندانوں کو تشخیص اور مداخلت کے ایک پیچیدہ اور طویل عمل میں متعدد جھنڈوں سے گزرنے پر مجبور کرکے اپنے خلاف کام کر رہا ہے۔ میں مرکزی دھارے کے اسکولوں میں بہتر تعاون، تعلیم، صحت اور دیکھ بھال میں صف اول کے پیشہ ور افراد کیلئے بہتر آگاہی اور تربیت کا مطالبہ کر رہا ہوں تاکہ بچوں کو ان کی ضروریات کی بنیاد پر مدد ملے، نہ کہ کسی لیبل کی بنیاد پر۔ ہمیں ایک ایسے نظام کی ضرورت ہے جو تشخیص پر انحصار سے ہٹ جائے کیونکہ بروقت مدد فراہم کرنے میں ناکامی بچوں کے بچپن اور ان کی صلاحیتوں کو چھین رہی ہے۔ این ایچ ایس کے ترجمان نے کہا کہ این ایچ ایس مکمل طور پر آٹزم اور اے ڈی ایچ ڈی کے شکار افراد کی زندگیوں میں بہتری اور مدد کرنے کیلئے پرعزم ہے اور اس نے گزشتہ سال کے دوران دیکھے گئے حوالہ جات میں 50یصد اضافے کو منظم کرنے میں مقامی علاقوں کی مدد کیلئے نئی قومی رہنمائی شائع کی ہے۔ ہم جانتے ہیں کہ مریض ابھی بھی اے ڈی ایچ ڈی کی تشخیص کیلئے کافی انتظار کر رہے ہیں اور اسی لئے این ایچ ایس نے خدمات کو درپیش چیلنجوں کی چھان بین کیلئے ایک آزاد ماہر ٹاسک فورس کا آغاز کیا ہے، ریفرلز کی بڑھتی ہوئی تعداد کو منظم کرنے میں ان کی مدد کی ہے اور ہر کسی کو مدد حاصل کرنے کو یقینی بنانے کیلئے دیکھ بھال کو تبدیل کرنا جاری رکھا ہوا ہے۔ انہیں ضرورت ہے۔ ایک حکومتی ترجمان نے کہا بہت لمبے عرصے تک آٹزم کے شکار بچوں اور نوجوانوں کیلئے اے ڈی ایچ ڈی اور دیگر اعصابی حالات ٹوٹے ہوئے این ایسز کی وجہ سے مایوس ہو چکے ہیں۔ ہمارے 10سالہ ہیلتھ پلان کے ذریعے، یہ حکومت اس سے نمٹائے گی، ہم مرکزی دھارے کے اسکولوں میں شمولیت اور مہارت کو بہتر بنانے کیلئے بھی پرعزم ہیں اور اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ خصوصی اسکول ان لوگوں کو پورا کرتے ہیں، جن کی انتہائی پیچیدہ ضروریات ہیں تاکہ ہر بچے کیلئے زندگی کے بہترین مواقع کو یقینی بنایا جا سکے۔